Raúl Antonio Ojeda Rondón (25 de abril de 1987, San José de Guanipa, Anzoátegui, Venezuela), es ingeniero químico, escritor y poeta venezolano. Es un escritor que ha vendido más de 600.000 mil ejemplares en 82 países, traducidos a 5 lenguas. Entre sus reflexiones y artículos resaltan: ¿Cómo se construye un País?, ¡Mujer que grande eres!, El ser libre, Jefe ¿quién eres?, Palestina Libre, Nuevo Plan Cóndor en América Latina, Nuevo Orden Mundial, Geopolítica del petróleo, Una cita con Dios, La Subasta de un Alma. Inició en el 2016 la creación de una saga política titulada La Cara Oculta, cuyo primer libro fue el Best Seller La Cara Oculta de la Geopolítica Mundial y en diciembre de 2017 lanzó al mercado internacional la segunda parte de la saga política: “La Cara Oculta de la Guerra de V Generación” bajo el prólogo del diplomático venezolano Dr. Roy Chaderton Matos. En la actualidad se desempeña como el Presidente de los Intelectuales y Diplomáticos de la República Bolivariana de Venezuela.
Inicios en la política
Finalizó su carrera en Ingeniería Química en la Universidad de Oriente (UDO) a los 21 años de edad; en el 2007 fue seleccionado por sus altas cualidades intelectuales para pertenecer a uno de los proyectos más ambiciosos, interesantes y estratégicos para la nación venezolana; fue allí cuando por instrucciones del Presidente de la República Hugo Chávez se inició la creación de la primera Escuela de Pensamiento Estratégico para la Izquierda Latinoamericana (‘Think Tank’), un proyecto inédito que permitiría resguardar los intereses de la nación bajo un esquema de planificación estratégica, táctica y Geopolítica.
De acuerdo a una entrevista concedida a un medio alternativo en el 2017 confesó: “Tuve la oportunidad de conocer personalmente al Comandante Chávez, y recibir de él magistrales clases y orientaciones para la defensa de la Patria. Junto a mí, estaban muchos compañeros con grandes talentos y aptitudes, que en general teníamos en común una juventud predominante y un alto grado de coeficiente intelectual; el mismo presidente Hugo Chávez asumía que esa generación serían los guardianes del país por lo menos para los próximos 20 años. Allí en esa escuela nacieron las grandes estrategias políticas, económicas y sociales que enmarcaron la Revolución Bolivariana con predicción de 5 años; ése era el periodo para hacer las estrategias de los objetivos propuestos con su respectivo plan de acción. Entre los temas desarrollaron fueron: la reconversión monetaria, la nacionalización de la Faja Petrolífera del Orinoco, la nacionalización de CEMEX (Cementos Mexicanos), la proyección de la caída del crudo por el Fracking en los EE.UU. para el 2013, el ingreso de Venezuela al Consejo de Seguridad de la Organización de las Naciones Unidas (ONU) y la certificación de la Reserva de Hidrocarburos líquidos de Venezuela, entre otros”.
En el 2011 finaliza estudios avanzados en Gerencia y Planificación Estratégica, y para el 2017 culmina estudios en Caracterización y Explotación de Yacimientos en la Universidad Venezolana de Hidrocarburos (UVH) para optar al título de Magister scientiarum. Es especialista en Economía Petrolera y Geopolítica.
Es defensor de la causa Palestina, y ha expresado en uno de sus libros:
“Lo que el sionismo adquiere del judaísmo es la idea del retorno a Sión. Para asentar una nación era necesario un territorio, y en Palestina podían, valiéndose de la Biblia, reclamar los derechos sobre esa tierra. El problema es que Palestina no era una tierra sin pueblo. Todos los pueblos árabes la habitaron siempre. Por lo que la solución que optaron los sionistas fue la de expulsarlos, expropiarles su tierra, negarles su existencia y cometer contra ellos los más grandes crímenes de la humanidad”. (La Cara Oculta de la Geopolítica Mundial, Edición I, página 102, año 2016). ”
Desde el 2016, Raúl Ojeda estableció acuerdos comerciales con Amazon y su filial Kindle Corporation para la comercialización de sus libros en 82 países entre los que destacan Estados Unidos, México, Italia, Francia, España, Reino Unido, China, Japón, Brasil, entre otros. Para dicho acuerdo, Amazon reclama la exclusividad de los derechos de autor, revisión, impresión, comercialización y distribución de los libros, tanto en formato tapa blanda como en formato e-book. Es decir, son dueños de toda la cadena de valores para la venta de los libros, razón que garantizó el éxito de las ventas.
No obstante, el acuerdo comercial para la obtención de regalías fue el siguiente: 40 por ciento para el autor, 30 por ciento para impuestos al Estado (EEUU) y el otro 30 por ciento para Amazon.
El 14 de septiembre de 2016, Kindle Corporation le otorga a Ojeda un código como editor y escritor internacional (A3CRW5DWBRD7GK) que le permitiría publicar sus libros para su impresión, comercialización y distribución en todas las sedes mundiales de Amazon Inc. o afiliados.
Posteriormente, por el éxito obtenido en las ventas de sus libros, el 23 de abril de 2017, Kindle Corporation le otorga a Ojeda una clasificación como Figura Pública de Reconocimiento Internacional. A continuación, podemos ver cómo a pesar de otorgarle esta especie de “premio”, se le advierte que debe “evitar confrontaciones personales, colectivas y profesionales, garantizar su integridad física e intelectual y respetar el código de ética de Amazon”.
Raúl Ojeda Rondón es el investigador principal del proyecto que certifica que el Carvativir es un medicamento eficaz contra el coronavirus.
En conversación telefónica con El Nacional, Ojeda explicó cómo funciona el Carvativir, su acción en el organismo y los detalles del proceso de investigación, poco antes de que se anuncie cómo varios organismos científicos venezolanos se aliaron para este importante logro.
El Carvativir es una línea de investigación
“Es importante aclarar que esta es una línea de investigación científica del Estado venezolano a través del Ministerio de Ciencia y Tecnología, que comenzó en el mes de marzo y finalizó en diciembre”, señaló.
Destacó que, además del Ministerio de Ciencia y Tecnología, están involucrados otros organismos: el Instituto Venezolano de Investigaciones Científicas (IVIC), el Instituto Nacional de Higiene Rafael Rangel, el Servicio Nacional de Medicina y Ciencias Forenses y el Ministerio de Salud.
Indicó que se han cumplido tres fases, como exige la normativa internacional, vigilados y acompañados por el Instituto Nacional de Higiene Rafael Rangel y un comité de bioética integrado por 14 especialistas de diversas áreas.
“Es un estudio multicéntrico, aleatorio y con placebo”, explicó.
Se utilizó el análisis estadístico Kaplan-Meier, que es el que empleado por la Universidad de Oxford y por los rusos. “Es un sistema que permite evaluar la data y establecer cómo fue el comportamiento de ciertos parámetros clínicos con respecto de un medicamento, una molécula y un placebo”, indicó.
“Esta es una investigación científica, no política. Se hicieron pruebas en Turquía, en Irán y en Estados Unidos”, reveló.
Investigadores del IVIC participaron en el proceso de validación del Carvativir.
‒¿Qué es el Carvativir?
‒No es un monte ni un aceite esencial. Tampoco te lo comes. El Carvativir es una molécula que se extrae de un fitoquímico, se purifica y se modifica, y se coloca en un excipiente, que es el vehículo que va a transportar la molécula en el cuerpo humano. El excipiente que usamos es el escualeno, que permite darle celeridad a la respuesta inmunitaria del sistema inmunológico de los pacientes que estamos tratando con isotimol modificado. Lo modificamos para producir un medicamento que tiene una potencialidad terapéutica. No es un aceite de orégano. El Carvativir una molécula purificada, sintetizada, modificada, con un excipiente que tiene alta propiedad para estimular la respuesta del sistema inmune e innato del ser humano. Lo verificamos con pruebas clínicas y paraclínicas. Con laboratorios bien reconocidos.
‒¿Qué pasos se siguieron antes de los ensayos clínicos?
‒Antes de los ensayos clínicos contamos con una etapa preclínica: en el IVIC se hicieron varias pruebas. Se probó el Carvativir en ensayo in vitro, en unas células infectadas. Ahí se verificó cómo era la inhibición de la replicación viral. En Turquía se trabajó con un modelo de ratones. Se verificó si había o no actividad antiviral en una moduladora. Posteriormente se hizo un ensayo in silico en Venezuela.
‒¿Qué hace el Carvativir a los pacientes con coronavirus?
‒El Carvativir presenta científicamente, con evidencias, una acción terapéutica. Sirve para tratar una enfermedad y lograr la recuperación del paciente en un tiempo determinado. Los ensayos clínicos nos dan una media. El Carvativir reduce el tiempo de recuperación hospitalaria porque acelera la respuesta inmunológica. Eso es parte de los hallazgos de Venezuela. Se logró determinar que tiene actividad terapéutica antiviral. La molécula inhibe la replicación viral en las células humanas. La carga viral la va disminuyendo. Potencia asimismo facultades inmunomoduladoras. Disminuye, lo que nosotros llamamos en medicina, la tormenta de citoquinas, que no es más que la respuesta exagerada del sistema inmunológico, lo que se conoce como la inflamación pulmonar a través de una neumonía atípica por covid-19. Allí es donde entra el proceso de intubación.
‒¿Evaluaron todo tipo de pacientes?
‒Tuvimos pacientes en condición leve, moderada y grave. Hubo pacientes sin oxígeno, con oxígeno a baja velocidad, con oxígeno suplementario a alta velocidad y pacientes intubados. El Carvativir sí tiene actividad terapéutica para tratar el covid-19 porque permite una recuperación satisfactoria y evita la tormenta de citoquinas y, en muchos casos, la muerte.
‒¿Han informado a la Organización Mundial de la Salud?
‒Sí. Hemos venido conversando con la Organización Mundial de la Salud y la Organización Panamericana de la Salud, pero ahora vamos a hacerlo oficial. Vamos a entregar la investigación que hemos hecho en Venezuela con las evidencias clínicas y paraclínicas. Nosotros como investigadores estamos solicitando que la OMS venga a validar, certificar, lo que estamos haciendo.
‒¿Es milagroso el medicamento?
‒Es efectivo. La recuperación es satisfactoria. El problema del covid-19 es inmunológico. Con el Carvativir, como lo acabo de explicar, permite dar una respuesta satisfactoria en la recuperación de los pacientes. Esto es un tratamiento. Con el Carvativir estamos reduciendo los tiempos de recuperación y logramos que tengan un poscovid menos agresivo que lo que se ha tenido normalmente. Eso está en evaluación. Esto no termina.
‒¿Qué viene ahora?
‒Viene la fase 4: la producción en masa del medicamento y un proceso de farmacovigilancia. Vamos a evaluar cómo se comporta el medicamento en la población general. Nos vamos a abrir a todas las comunidades científicas del país y del extranjero para que vean lo que hemos obtenido hasta el día de hoy.
El Nacional
